Agencias/ Sociedad 3.0
En la búsqueda por compartir el Covid-19, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), aprobó el primer sistema de prueba de anticuerpos y será de uso hogareño.
Se trata de la primera prueba de anticuerpos autorizada para su uso con muestras de sangre seca recolectadas en el hogar. Dichas muestras deberán ser enviadas a un laboratorio para ser analizadas.
El test está destinado a ayudar a personas con una respuesta inmunitaria adaptativa al Covid-19, lo que indica una infección reciente o anterior.
Por ningún motivo debe usarse para diagnosticar o excluir una infección aguda por SARS-CoV-2. En este momento, la ciencia desconoce cuánto tiempo persisten los anticuerpos después de la infección y si la presencia de anticuerpos puede llegar a brindar la tan ansiada inmunidad protectora.
Cabe resaltar que, dicha prueba no detecta la presencia del virus, pues para ello debe emplearse otro sistema de detección, como la PCR.
Con información de: Infobae