Los motivos del cambio

Son muchas las causas que dieron lugar al enojo social en México, su acumulación auspició la percepción acerca de la necesidad de un cambio en el mando político del país. En el año 2000 la ciudadanía mexicana ya había dado el primer aviso sobre la necesidad del cambio, ratificó ese criterio en 2006, aunque reflejando ciertas dudas. En 2012 la ciudadanía decidió volver a puerto seguro y le regresó al PRI el mando nacional....
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Entre la putrefacción y la vileza

Las imágenes no pueden ser más elocuentes: mientras el pequeño verdugo sufre el mismo dolor que causó a decenas de víctimas, sus jefes disfrutan los privilegios del poder, del dinero mal habido, de la rapacidad sin límite ni mesura y de los beneficios de haber cometido la peor de las traiciones, a la Patria, a 134 millones de mexicanos, incluso los que creyendo que es correcto, la apoyan porque no saben lo que les espera cuando acabe la destrucción del poder judicial. El primero de ellos, precisamente, el ex...

FDA aprueba totalmente la vacuna contra Covid-19 de Moderna

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Agencias/Sociedad 3.0

La inmunización contra Covid-19 de Moderna fue aprobada en su totalidad por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) este lunes, la cual sólo estaba autorizada para uso de emergencia.

A través de un comunicado, el regulador estadunidense argumentó que tras esta medida la vacuna pasará a ser comercializada bajo el nombre de Spikevax «para prevenir la Covid-19 en individuos de 18 años y mayores».

El suero de Moderna fue aprobado para uso de emergencia en Estados Unidos para los mayores de edad el 18 de diciembre de 2020, y es la segunda vacuna contra la Covid que obtiene el visto bueno completo de la FDA después de la de Pfizer.

Janet Woodcock, comisionada saliente de la FDA, detalló que la aprobación completa «puede que infunda una mayor confianza a la hora de adoptar la decisión de vacunarse» entre la población.

Es de señalar que, la autorizaciones de emergencia pueden ser empleadas por la FDA durante urgencias sanitarias para proporcionar acceso a productos médicos que pueden ser efectivos a la hora de prevenir, diagnosticar o tratar una enfermedad. Por el contrario al de una aprobación para uso de emergencia, la autorización completa dura indefinidamente a menos que algún tipo de efecto secundario inesperado se desarrolle.

Para lograr este tipo de aprobación la empresa debe proporcionar datos ampliados sobre el proceso de fabricación y está sometida a inspecciones minuciosas de la FDA.

El director ejecutivo de Moderna, Stéphane Bancel, apuntó en un comunicado que «la totalidad de los datos reales y (la aprobación) completa de Spikevax en Estados Unidos reafirma la importancia de la vacunación contra este virus».

«Este es un hito trascendental en la historia de Moderna dado que es nuestro primer producto que obtiene autorización en Estados Unidos», menciona Bancel.

La vacunación contra la covid-19 se ha estancando en Estados Unidos, donde la campaña de inmunización o el uso de cubrebocas se han politizado en medio de la profunda polarización política en el país. Según datos de los Centro de Control y Prevención de Estados Unidos (CDC, en inglés), más de 211 millones de personas (63,8 por ciento de la población) han recibido la pauta completa de la vacuna, mientras que 87,8 millones (41,5 por ciento) se han puesto la dosis de refuerzo.

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